3-d]嘧啶-4(3H)-酮相关论文
以环己酮、氰乙酸乙酯、硫粉和吗啉为原料,依次通过Gewald反应、关环反应、Chan-Lam偶联反应和Claisen-Schmidt缩合反应以23.9％～40.9......
2-氨基-4-三氟甲基-5-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯(1)与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应,以84％的产率得到膦亚胺2.在碳酸钾的催化下,膦业......
以2-氨基-4-三氟甲基-5-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯(1)为起始原料制得膦亚胺2.在碳酸钾的催化下,膦亚胺2与芳基异氰酸酯和伯二胺的氮杂W......
报道应用aza-Wittig反应,采用易得的原料,在温和的条件下,以78%～90%的产率有效的合成了新型2-氨基-呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生......
通过氮杂 Wittig 反应合成了7种萘并吡喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.首先用2-萘酚、氰乙酸乙酯和芳醛通过Knoevenagl-Cope缩合......
用烯基膦亚胺与苯基异氰酸酯、仲胺的串联aza-Wittig反应合成了8个新的2-二烷氨基-3-苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[......
应用膦亚胺（2）与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应，得到的碳二亚胺（3），再与伯胺作用得到中间体（4），而后在醇钠的催化下选择性关环，制得2-烷氨基......
2-Alkylamino-5, 6, 7, 8-tetrahydrobenzothieno [2, 3-d] pyrimidin-4(3H)-ones 7 were synthesized by a new selective synthe......
目的为新型噻吩并嘧啶的开发与应用提供重要信息。方法应用荧光光谱、紫外可见光谱方法研究了2-环己氨基噻吩并[2，3-d]嘧啶-4（3H）-酮（H......
相关原料利用Gewald反应生成噻吩2,产物同PPH3、C2Cl6、Et3N作用得到膦亚胺3,对氟苯基异氰酸酯与3作用得到碳二亚胺4,4与甲基苯基......
通过氮杂Wittig反应合成了7种萘并吡喃并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-酮衍生物。首先用2-萘酚、氰乙酸乙酯和芳醛通过Knoevenagl-Cope缩合得到......
在聚焦微波辐射下,氧化镁和四丁基溴化铵存在时,以二甲基亚砜为共催化剂,碳酸二甲酯作甲基化试剂,实现了2-巯基-5,7-二芳基吡啶并[......
通过Aza-Wittig反应。碳二亚胺与酚类化合物在碱性催化条件下成环，合成了3-苯基-2-（4-叔丁基苯氧基）-3’-氧环己烷并噻吩并[2，3-胡嘧啶......
采用串联氮杂Wittig反应,合成了5种未见文献报道的2-芳氧基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3 H）-酮衍生物。首先由膦亚胺与芳基异氰酸酯反应得......
以自制膦亚胺与芳基异氰酸酯、正丙醇经aza-Wittig串联反应合成了3个新型的2-正丙氧基-3-芳基-5-甲基-6-（1H-1,2,4-三唑-1-基）噻吩并......
用烯基膦亚胺与苯基异氰酸酯、仲胺的串联aza—Wittig反应合成了8个新的2-二烷氨基-3-苯基-5-甲基-6．（1H-1，2，4-三唑-1-基）-噻吩并[2，3-d......
以1,2,4-三氮唑为起始原料,经取代、Gewald反应、Wittig反应和成环反应合成了7个新型的含氟噻吩并嘧啶酮类衍生物——2-二烷氨基-3......
采用荧光光谱法，研究了不同温度下、pH值为7．4时，3一对氯苯基一2一（四氢吡咯一1一基）一5，6，8-三氢吡喃并[3’，4’：4，5]噻吩并[2，3一d]嘧啶一4（3......
利用Gewald反应,关环生成噻吩,产物同PPh3、C2Cl6、Et3N作用得到膦亚胺,再用对氟苯基异氰酸酯与之作用得到碳二亚胺,碳二亚胺与一......
以2-萘酚、氰乙酸乙酯、4-氯苯甲醛为原料,以六氢吡啶有机碱为催化剂,无水乙醇为溶剂,通过Knoevenagl-Cope缩合得到2-氨基-3-乙氧......
用烯基膦亚胺与苯基异氰酸酯、伯胺的串联aza-W ittig反应合成了8个新型的2-烷氨基-3-苯基-5-甲基-6-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-噻吩并[2......
以自制2-氨基-4-甲基-5-（1 H-1,2,4-三唑-1-基）-噻吩-3-甲酸乙酯、三苯基膦、芳基异氰酸酯、伯醇为原料,合成了6种新型的2-烷氧基-3-......
已见含氟类有机物具有杀菌能力的报道,将氟元素引入到噻吩并嘧啶酮的衍生物之中,考查其杀菌活性。通过Gewald反应生成噻吩,产物同P......
以自制2-氨基-4-甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩-3-甲酸乙酯为起始原料制得膦亚胺,膦亚胺与苯基异氰酸酯作用得到碳二亚胺,在碳......
用荧光光谱法研究了在生理条件下,3-对氯苯基-2-(4-叔丁基苯氧基)-3’-氧环己烷并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(PTP)与牛血清白蛋白......
丁醛(1)、氰乙酸乙酯、硫磺在三乙胺作用下制得2-氨基-4-乙基噻吩-3-羧酸乙酯(2),2再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应,以84%的产......
以四甲基哌啶酮为底物,合成一系列噻吩并嘧啶酮衍生物,该方法应用膦亚胺4与芳基异氰酸酯的氮杂wittig反应,得到的碳二亚胺5再与仲......
含氮杂环化合物由于具有广泛的生物活性倍受重视，现已开发出许多含氮杂环类的杀菌剂、除草剂、杀虫剂及医用药物，此类化合物已成为农......
嘧啶及噻吩类杂环衍生物广泛存在于生物体及自然界中。由于具有重要的药理活性、生物活性以及医学特性,一直以来人们对开发新的简......
